A stroke elsődleges megelőzésének finanszírozási eljárásrendje

1. Az eljárásrend tárgyát képező betegség, betegcsoport megnevezése

Stroke/TIA primer prevenció (BNO: G45, I63)

2. A primer prevenció fontossága

2.1. A primer prevenciót más néven elsődleges megelőzésnek is nevezzük. Célja a betegség kifejlődésének megakadályozása. Történhet orvosi beavatkozással, de az egészségtudatos életmód kialakításának ösztönzése, az egészségre ártalmas hatások kiküszöbölése ugyanolyan fontos szerephez jut. Az agyérbetegségek (stroke) primer prevenciójakor az ischaemiás szívbetegségek, valamint a perifériás obliteratív betegségek megelőzéséről is beszélünk, hiszen a három kórforma patofiziológiai gyökere közös: az arteriosclerosis. A primer stroke-prevenció a primer vaszkuláris prevenció része.
2.2. Az elsődleges prevenció célja a tünetmentes lakosság körében a vaszkuláris, ezen belül a cerebrovaszkuláris kórállapotok megelőzése a kockázati tényezők felismerésével és kezelésével. Az elsődleges megelőzés stratégiája a teljes lakosságot elérő prevenciós stratégia, másodsorban a stroke kockázati tényezői által veszélyeztetett vagy fokozottan veszélyeztetett személyek felkutatása. Az egészséges életmód, a dohányzásmentesség, a normál tartományban lévő testtömeg index, minimális alkoholfogyasztás, a rendszeres testmozgás és az egészséges étkezés az ischaemias stroke kockázatcsökkenését eredményezi.

2.3. A primer stroke prevenció kiemelt területei:
2.3.1. Magas vérnyomás terápia
2.3.2. Cukorbetegség
2.3.3. Lipid csökkentő terápia
2.3.4. Thrombocytaaggregáció-gátló kezelés
2.3.5. Pitvarfibrilláció
2.3.6. Dohányzás elleni küzdelem
2.3.7. Alkohol fogyasztás mérséklése
2.3.8. Testtömeg kontroll
2.3.9. Fizikai aktivitás
2.3.10. Táplálkozás
2.3.11. Genetikai háttér
2.3.12. Ösztrogénpótló terápia postmenopauzában

2.4. Magas vérnyomás terápia
2.4.1. A magas vérnyomás csökkentése életmód-változtatással és egyénre szabott gyógyszeres terápiával ajánlott a 120/80 Hgmm-es célvérnyomás eléréséig. Amennyiben a vérnyomás értéke ezen életmódbeli változtatásokkal nem moderálható, akkor szükséges a gyógyszeres kezelés, amely a Magyar Hipertónia Társaság szakmai ajánlásai szerint történik. A vérnyomást rendszeresen ellenőrizni kell. Antihipertenzív gyógyszeres kezelés alkalmazása szükséges azon prehipertenzív (120-130/80-90 Hgmm) betegekben, akiknek kongesztív szívelégtelensége, myocardialis infarktusa, diabetes mellitusa vagy krónikus veseelégtelensége is van. A cerebrovaszkuláris kórképek szempontjából az izolált szisztolés hipertónia kezelése (szisztolés vérnyomás>140 Hgmm és diasztolés vérnyomás <90 Hgmm) kedvező hatású.

2.4.2. A vérnyomás nem gyógyszeres kezelésétől várható eredmények

A B C
A kezelés elemei Ajánlás BNO megnevezés
Testsúlycsökkentés Optimális BMI < 25 kg/m 2 elérése vagy fenntartása -5 és -20 Hgmm között/10 kg fogyás
Sófogyasztás csökkentése Sófogyasztás (NaCl) csökkentése -2 és -8 Hgmm között
Mediterrán* étrend alapelveinek betartása Zöldség, gyümölcs, zsírszegény tejtermékek fogyasztása, telített zsírok fogyasztásának csökkentése, K-, Ca-dús étrend -8 és -14 Hgmm között
Rendszeres fizikai aktivitás Rendszeres fizikai aktivitás (30-60 perc/nap) lehetőleg mindennap, az életkornak megfelelő szubmaximális** frekvencián -4 és -9 Hgmm között
Alkoholfogyasztás moderálása Nem több mint 2 ital/nap/férfi (25 gramm alkohol) vagy 1 ital/nap/nő (12,5 gramm alkohol) -2 és -10 Hgmm között
*DASH diéta: gyümölcsökben, zöldségekben, alacsony zsírtartalmú tejtermékekben gazdag étrend
**Szubmaximális frekvencia = 220-életkor (év) x 0,7

2.4.3. A vérnyomás kezelésének alapelvei:

2.4.4. Ajánlott célvérnyomás értékek hipertóniás betegnél:

A B
Betegcsoport Célvérnyomás érték (Hgmm)
Hipertóniás populáció (ajánlás: A) < 140/90
Időskor, izolált szisztolés hipertónia < 140/90
Diabetes, metabolikus szindrómás hipertóniás populáció < 130/80
Stroke utáni állapot, igazolt koszorúér-betegség, krónikus vesebetegség < 130/80
Nephropathia (hipertenzív, diabeteszes)* < 130/80
*1 gramm feletti proteinuria esetén még kisebb lehet a célérték: <125/75 Hgmm

2.4.5. A szív és érrendszeri események veszélyével járó kockázati tényezők

A B C
Biológiailag meghatározott Életmóddal összefüggő Általános
- Magas vérnyomás
- Dyslipidaemia
= Kóros LDL-CH szint
= Határérték alatti HDL-Ch-szint
= Kóros trigliceridszint
Magas vércukorszint
− Túlsúly/elhízás
− Metabolikus szindróma
− Dohányzás
− Étrend
= Helytelen zsír- és zsírsavbevitel
= Alacsony zöldség-gyümölcsfogyasztás
− Túlzott alkoholfogyasztás
− Mozgásszegény életmód
Nem befolyásolható
− Életkor
− Nem
− Örökölt tényezők
− Etnikum
Befolyásolható
− Iskolázottság
− Jövedelem
− Életkörülmények
− Munkakörülmények
− Pszichoszociális stressz
*1 gramm feletti proteinuria esetén még kisebb lehet a célérték: <125/75 Hgmm

2.5. Cukorbetegség
Nincs evidencia arra, hogy a vércukorellenőrzés javítása csökkentené a stroke előfordulását. Diabetes mellitus esetén a célvérnyomásérték 130/80 Hgmm vagy az alatti érték.

2.6. Lipidcsökkentő terápia
A lipidcsökkentő sztatin kezelés a stroke prevencióban az egyik legjelentősebb előrelépés az aszpirin és a vérnyomáscsökkentő terápia alkalmazása óta. Kiemelten kell figyelni a veszélyeztetett betegcsoportokat: még nem érbeteg cukorbetegek; tünetmentes nagy kockázatú egyének; koszorúérbetegek. A szérum koleszterinszintjét rendszeresen ellenőrizni kell. A célértékek elérése döntő fontosságú a hatékony prevenció érdekében. A lipid célértékeket az alábbi táblázat tartalmazza:

2.6.1. Kockázatbesorolás az VI. Magyar Kardiovascularis Konszenzus Konferencia ajánlása szerinti kockázati típusok és ennek megfelelő lipid célértékek:

KOCKÁZATBESOROLÁS
Igen nagy kockázat
− Akut súlyos állapotok: akut koronária szindróma, stroke, kritikus végtag ischaemia
− * Klinikailag igazolt vagy invazív/nem invazív módszerrel dokumentált atheroszklerotikus koronária, cerebralis és perifériás érbetegség
− Súlyos krónikus vesebetegség (GFR − Diabetes mellitus (1-es és 2-es típus) és ≥ 1 nagy rizikófaktor (RF), illetve szervkárosodás
− familiaris hypercholesterinaemia − SCORE ≥ 10%/10 év
* Korábbi myocardialis infarktus, ischaemias stroke, TIA, aorta aneurizma, koronaria (PCI), CABG/carotis/perifériásrevaszkularizációs beavatkozás; koronaria angiográfia, UH, MR, CT, stressz-echokardiográfia, v. SPECT, carotis IMT, coronaria calcium score. RF: Nagy kockázati tényezők: életkor, dohányzás, hipertónia, magas koleszterin szint.
Nagy kockázat
− Kardiovaszkuláris tünetek nélküli szubklinikus ateroszklerózis
− Nem invazív módszerrel kimutatott ateroszklerózis v. plakk (UH, MR, CT)
− Boka-kar index ≤ 0,9
− Diabetes mellitus (1-es és 2-es típus) és 0-1 nagy rizikófaktor (RF)
− Krónikus vesebetegség (eGFR 30-60 ml/min/1,73 m2, illetve proteinuria)
− Familiaritás (korai CV-esemény, férfi − Egyes súlyos rizikófaktorok: (önállóan)
− RR>180/110 Hgmm
− Atherogén dyslipidaemia, egyéb familiaris atherogen dyslipidaemiák
− Testtömegindex (BMI)> 40 kg/m2
− metabolikus szindróma
− SCORE 5-10%/10 év között
Közepes kockázat
− ≥ 2 nagy rizikófaktor (RF)
− SCORE 1-5%/10 év között
Kis kockázat
− 0-1 nagy rizikófaktor (RF)
− SCORE ≤ 1,0%/10 év
CÉLÉRTÉKEK LIPIDANYAGCSERÉBEN
Igen nagy kockázat * (lásd kockázatbesorolás) Nagy kockázat* (lásd kockázatbesorolás)
Koleszterin (Ch) LDL-Ch ** Non-HDL-Ch Triglycerid HDL-Ch > 1,0 mmol/l (férfi) > 1,3 mmol/l (nő)
* Akut koronária szindróma, ischaemiás stroke és kritikus végtag ischaemia esetén a Ch értéktől függetlenül maximálisan tolerált adagú, nagy hatékonyságú statin (rosuvastatin, atorvastatin) kezelés javasolt.
Kolesztein Ch LDL-Ch ** Non-HDL-Ch Triglicerid HDL-Ch > 1,0 mmol/l (férfi) > 1,3 mmol/l nő)

A cél az LDL koleszterin csökkentése, amelyben a statinok preferálandók. Ha az LDL célérték statin monoterápiával nem érhető el, kombinációs antilipidaemiás kezelés javasolt ezetimib hozzáadásával. Hypertriglyceridaemia vagy atherogén dyslipidaemia társulása esetén a statinok kombinációja fibrát, esetleg omega -3 zsírsav alkalmazásával megfontolható.
** Non-HDL-Ch másodlagos cél lehet, célértékei 0,8 mmol/l-rel nagyobbak, mint az adott kategóriára előirányzott LDL-Ch célérték.

2.6.2. Metabolikus szindróma
A metabolikus szindróma elnevezés több faktor gyakori együttes előfordulására utal. Ezek a centrális elhízás, a hipertónia, az alacsony HDL-koleszterin, az emelkedett triglicerid, az emelkedett vércukor.
A klinikai gyakorlatban az IDF (International Diabetes Federation) által megalkotott új definíció használható a metabolikus szindrómában szenvedő betegek felismerésére.
A diagnózis felállítható, ha a testsúlyfelesleg igazolható:
1. derékbőség ≥ 94 cm férfiaknál, ≥ 80 nőknél;
és az alábbiakból 2 vagy több egyszerre van jelen:
2. szérumtrigliceridszint ≥ 1,7 mmol/l vagy emiatt specifikus kezelés;
3. HDL-koleszterin férfiaknál ≤ 1 mmol/l, illetve nőknél ≤ 1,3 mmol/l vagy emiatt specifikus kezelés;
4. vérnyomás ≥130/85 Hgmm vagy antihipertenzív kezelés;
5. vércukor ≥ 5,6 mmol/l vagy 2-es típusú diabetesz.

2.7. Thrombocytaaggreggáció-gátló kezelés
Első választandó szer az aszpirin. Az aszpirin ma elfogadott prevenciós dózisa: 75-150 mg/nap. Thrombocytaaggregáció-gátló kezelés indokolt lehet pl.: − diabetes mellitusban;
− ha beállított vérnyomás mellett a SCORE rizikó magas (>10%).

2.8. Pitvarfibrilláció (PF)
A pitvarfibrilláció a stroke erős, független rizikófaktora. A CHADS2-skála alkalmazásával a pitvarfibrilláló betegek stroke-veszélye mérhetővé válik, és segítségével megtervezhető az antikoaguláns kezelés.

2.8.1. A CHADS2-skála a pitvarfibrilláló betegek stroke-veszélyének mérésére:

CHF: pangásos szívelégtelenség, HT: magas vérnyomás, életkor>75 felett. DM: diabetes mellitus 1 pontot, lezajlott stroke 2 pontot jelent. A nyíl azt jelzi, hogy ha a pontszám ≥2, a beteg antikoagulálandó. A % az éves stroke-veszélyt jelenti.
A CHADS2 szerint 0 vagy 1 pontot elérő betegeknél, vagy azoknál, akiknél a stroke kockázatának részletesebb értékelésére van szükség, átfogóbb, kockázati tényezőkön alapuló megközelítés alkalmazása ajánlott, amely kiterjed a thromboembólia további kockázati tényezőire is.

2.8.2. A stroke CHADS-VASC pontszám szerint megadott gyakorisága:

a) A stroke és a thromboembólia kockázati tényezői nonvalvuláris PF-ben
Major kockázati tényezők „Klinikailag fontos, nem major” kockázati tényezők
Korábbi stroke, TIA, illetve szisztémás embólia 75 év vagy magasabb életkor Szívelégtelenség, illetve mérsékelt vagy súlyos bal kamrai szisztolés diszfunkció (pl. BKEF ≤40%)
Hipertónia - diabetes mellitus
Női nem - 65-74 év közötti életkor
Érbetegség
b) Egy CHA2DS2-VASc-nak rövidített pontozási rendszer formájában kifejezett, kockázati tényezőkön alapuló megközelítés (A maximális pontszám 9, mivel a kor 0, 1 vagy 2 pontot jelenthet)
Kockázati tényező „Pontszám
Kongesztív szívelégtelenség/balkamra-diszfunkció 1
Hipertónia 1
75 év feletti életkor 2
Diabetes mellitus 1
Stroke/TIA/tromboembólia 2
Érbetegség 1
65-74 év közötti életkor 1
Női nem 1
Maximális pontszám 9
c) A stroke CHA2DS2-VASc pontszám szerint megadott gyakorisága
CHA2DS2-VASC pontszám Betegek (n=7329) A stroke kiigazított gyakorisága (%/év)
0 1 0%
1 422 1,3%
2 1230 2,2%
3 1730 3,2%
4 1718 4,0%
5 1159 6,7%
6 679 9,8%
7 294 9,6%
8 82 6,7%
9 14 15,2%

2.8.3. A pitvarfibrilláló betegeknél stroke-prevenció céljából alkalmazott orális antikoaguláció klinikai folyamatábrája:

2.8.4. Emelt, indikációhoz kötött társadalombiztosítási támogatással adható új típusú oralis antikoaguláns készítmények
Stroke és szisztémás embolizáció megelőzésére nem billentyű eredetű pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél,
- K-vitamin antagonista (acenocumarol, warfarin vagy mindkettő) alkalmazásának ellenjavallata esetén vagy
- K-vitamin antagonista kezelés ellenére elszenvedett stroke vagy szisztémás embolizáció esetén, vagy
ha 6 hónapot meghaladó K-vitamin antagonista kezelés során a mért INR értékek kevesebb mint 60%-a esik terápiás tartományba (INR 2 és 3 közé), a következő kockázati tényezők közül legalább kettő fennállása esetén:
- bal kamrai ejekciós frakció <40%,
- tünetekkel járó szívelégtelenség New York Heart Association (NYHA) II. stádium,
- életkor >= 75 év,
- életkor >= 65 év, a következők valamelyikével: diabetes mellitus, koszorúér-betegség vagy hypertonia
Vonatkozó hatóanyagok: dabigatran etexilate, rivaroxaban, apixaban, edoxaban (Eü70 26.).

2.8.5. Az a. carotisok állapotának megítélése
Több rizikófaktorral jelentkező betegek esetén mindenképpen indokolt a carotisok állapotát fizikális vizsgálat keretében is ellenőrizni és a carotisokra ráhallgatni még akkor is, ha a beteg tüneteket nem említ. Stenosisra a carotis feletti hallható systoles zörej utalhat. Tünetmentes betegeknél a carotis felett hallható zörej indokolja a betegek szakorvoshoz (neurológus, érsebész) irányítását alaposabb kivizsgálás céljából. A kivizsgálás során non-invazív vizsgálómódszerekkel szükséges megerősíteni az invazív beavatkozások szakmai indokoltságát:
2.8.5.1 a plaque szerkezetének a vizsgálata (UH),
2.8.5.2 a néma infarktusok kizárása (CT, MRI),
2.8.5.3 az intracranialis erek további (esetleg multiplex) stenosisának diagnosztizálása (CTA vagy MRA indokolt esetben DSA).

2.8.6. Invazív beavatkozások:
2.8.6.1 CEA (carotis endarterectomia)
Tünetmentes betegeknél, amennyiben a carotis szűkület súlyossága >70% és a stroke rizikó magas (UH-val igazolt instabil plaque), elsősorban CEA végzése javasolt, ha a várható élettartam legalább 3-5 év, a myocardialis infarctus és a halálozás kockázata alacsony. A műtét olyan intézményben vállalható, ahol a perioperatív stroke/halálozási ráta 3%-nál kisebb.
2.8.6.2 CAS (a. carotis stent)
Tünetmentes betegeknél - amennyiben a carotis szűkület súlyossága >70%, a plaque instabil - CAS választható a CEA kiváltására elsősorban a magas cardiovascularis rizikójú, illetve a műtét szempontjából kockázatos betegnél (pl.: korábbi műtét, thracheostoma, irradiatio, szöveti fibrosis stb.). Mindkét beavatkozás után indokolt az azonos oldali, illetve ellenoldali carotisok ultrahang vizsgálattal való követése a rekonstrukció után 1 és 6 hónap múlva, majd 1, illetve 2 év múlva.

2.9. Dohányzás elleni küzdelem
A dohányzás mindkét nemnél az ischaemiás stroke kialakulásának független rizikófaktora. A dohányzás fokozza az artériák merevségét, emeli a fibrinogénszintet, fokozza a thrombocyták aggregációját, csökkenti a HDL-koleszterin-szintet és növeli a hematokrit értéket. Kimutatták, hogy a dohányzás duplájára emeli az ischaemiás stroke kialakulásának a rizikóját. Azok, akik a dohányzásról leszoknak, 50%-kal csökkentik ezt a kockázatot. A passzív dohányzás is emelheti a stroke kockázatát. Ajánlott a dohányzásról való teljes leszokás.

2.10. Alkoholfogyasztás
A túlzott alkoholfogyasztás (>60 g/nap) növeli mind az ischaemia-s, mind a vérzéses stroke kialakulásának kockázatát. Ajánlott a túlzott alkoholfogyasztásról való leszokás. Kimutatták, hogy az alkohol fogyasztás mérséklésével 2-10 Hgmm közötti szisztolés vérnyomás csökkenést lehet elérni (ld. 2.4.2 . táblázat)

2.11. Testtömeg kontroll (ld. 2.4.2.)
A magas testtömegindex (BMI≥25) fokozott stroke-kockázattal jár mindkét nemben, részben az ennek következtében kialakuló magas vérnyomás és diabetes mellitusnak köszönhetően. Az abdominalis elhízás a férfiaknál stroke-rizikófaktor. Kimutatták, hogy testsúlycsökkentéssel, az optimális BMI (<25kg/m2) elérésével és megtartásával 5-20 Hgmm/10 kg közötti szisztolés vérnyomás csökkenést lehet elérni (ld. 2.4.2 . táblázat). A magas testtömeg-indexszel rendelkezők testsúlycsökkentő diétája feltétlenül ajánlott.

2.12. Fizikai aktivitás (ld. 2.4.2.)
Kimutatták, hogy a magas fizikai aktivitású egyének stroke-rizikója kisebb volt az alacsony aktivitásúakénál. Ez az összefüggés részben a mozgás testsúlyra, vérnyomásra, szérumkoleszterinre és glükóz toleranciára kifejtett jótékony hatásának köszönhető. A rendszeresen végzett szabadidős fizikai aktivitás (2-5 óra hetente) összefüggést jelez a felvételnél megfigyelt enyhébb tünetekkel járó ischaemiás stroke-kal és a jobb rövid távú kimenetellel. Kimutatták, hogy a rendszeres, hetente legalább 3-4 alkalommal végzett közepes intenzitású fizikai aktivitás (30-60 perc/nap), az életkornak megfelelő szubmaximális frekvencián [220-életkor(év) x 0,7] akár 4 és 9 Hgmm közötti szisztolés vérnyomás csökkenést eredményezhet (ld. 2.4.2. táblázat). A rendszeres fizikai aktivitás megtervezése - akár orvosi segítséggel is - feltétlenül szükséges.

2.13. Táplálkozás (ld. 2.4.2.)
Zöldség-, gyümölcs-, halfogyasztás
Megfigyelték, hogy a magas zöldség- és gyümölcsfogyasztás a stroke-rizikó csökkenését segíti elő. Az ischaemiás stroke kialakulásának rizikója kisebb volt azoknál, akik havonta legalább egyszer halat fogyasztottak. Kimutatták, hogy a sófogyasztás (NaCl) mérséklése (<6 gramm/nap) 2-8 Hgmm közötti szisztolés vérnyomás csökkenést eredményezhet. A mediterrán étrend alapelveinek betartása: zöldség, gyümölcs, zsírszegény tejtermékek fogyasztása, telített zsírok fogyasztásának csökkentése, K-, Ca-dús étrend pedig 8-14 Hgmm közötti szisztolés vérnyomás csökkenést eredményezhet (ld. 2.4.2 . táblázat). Összefoglalva alacsony só-, alacsony telített zsírsav-, magas zöldség- és gyümölcstartalmú, rostokban gazdag diéta fogyasztása ajánlott.

2.14. Genetikai háttér szerepe
Az alábbi genetikai rendellenességek mellett fordulhat elő gyakrabban ischaemiás stroke: homocysteinuria, dyslipidaemia, Fabry-féle betegség, haemoglobinopathiák, polycythaemia, coagulopathiák. A fenti kórállapotok orvos szakmai szempontok szerinti megfelelő kezelése kiemelten fontos.

2.15. Postmenopauzális ösztrogénpótló kezelés
A stroke kockázata nőknél hirtelen megemelkedik menopauzában. Kimutatták, hogy az egészséges nőknél végzett hormonpótlás az ischaemiás stroke rizikóját emeli. A stroke kockázata - vélhetően - csak a hosszú távú hormonpótló kezelés esetén növekszik (>5 év).

3. Az ellenőrzés alapját képező finanszírozás szempontból lényeges sarokpontok

A finanszírozási ellenőrzés során elsődlegesen azt vizsgáljuk, hogy a kezelő orvosok betartják-e a kihirdetett finanszírozási rendet, különös tekintettel a következő főbb ellenőrzési sarokpontokra, melyek természetesen az ellenőrzés céljának megfelelően változhatnak.
3.1. A hipertóniás betegek vérnyomáscsökkentő kezelésben részesülnek?
3.2. Antihipertenzív szerek bevezetése előtt a betegek rizikócsoportba sorolása megtörtént és dokumentált?
3.3. A betegdokumentáció alátámasztja, hogy a beteg vérnyomását kontrollálták?
3.4. A pitvarfibrilláló betegek antikoaguláns kezelésben részesülnek?
3.5. A betegek részesülnek lipid csökkentő terápiában, amennyiben a laborértékeik ezt alátámasztották?
3.6. A lipidcsökkentésben sztatint alkalmaztak?

4. A finanszírozási eljárásrend alkalmazásának hatását mérő minőségi indikátorok

4.1. A finanszírozási eljárásrend hatását a következő indikátorokkal kívánjuk mérni:
4.1.1. A területre fordított közkiadások alakulása.
4.1.2. A helyes, finanszírozott algoritmus szerint kezelt betegek aránya.

4.2. Rövidtávon értékelhető mutatók: 4.2.1. Antithrombotikus terápiában részesült betegek aránya
4.2.2. Pitvarfibrilláló betegek esetében a CHADS2≥2 pontszám mellett antikoagulált, és a terápiás tartományban antikoagulált betegek aránya
4.2.3. Lipidcsökkentő terápiában részesült betegek aránya
4.2.4. A lipidcsökkentő terápia során sztatin kezelésben részesült betegek aránya
4.2.5. A vérnyomáscsökkentő terápiában részesült betegek aránya

4.3. Hosszútávon értékelhető mutatók: 4.3.1. Kockázati tényezők miatt gondozásba vett betegek számának alakulása
4.3.2. Cerebrovaszkuláris thrombotikus epizódok száma
4.3.3. Stroke után dependens (önálló életvitelében valamilyen formában segítségre szoruló) betegek számának alakulása
4.3.4. Stroke miatt meghalt betegek számának alakulása

5. A finanszírozás szempontjából lényeges finanszírozási kódok

Az alábbiakban felsoroljuk a fontosabb finanszírozási kódokat, tájékoztatási céllal.

5.1. Fontosabb BNO kódok

A B
BNO BNO megnevezés
G4500 Vertebrobasilaris syndroma
G4510 Arteria carotis syndroma (féltekei)
G4520 Többszörös és kétoldali praecerebralis arteria syndromák
G4530 Amaurosis fugax
G4580 Egyéb, átmeneti agyi ischaemiás attakok és rokon syndromák
G4590 Átmeneti agyi ischaemiás attak (TIA) k.m.n.
I6300 Agyi infarctus a praecerebralis ütőerek rögösödése miatt
I6310 Agyi infarctus a praecerebralis ütőerek emboliája miatt
I6320 Agyi infarctus a praecerebralis art. k.m.n. elzáródása-szűkülete miatt
I6330 Agyi infarctus a cerebralis ütőerek rögösödése miatt
I6340 Agyi infarctus a cerebralis ütőerek emboliája miatt
I6350 Agyi infarctus a cerebralis art. k.m.n. elzáródása-szűkülete miatt
I6360 Agyi infarctus az agyi visszerek nem suppurativ rögösödése miatt
I6380 Agyi infarctus, egyéb
I6390 Agyi infarctus, k.m.n.
E7800 Tiszta hypercholesterinaemia
E7820 Kevert hyperlipidaemia
E7840 Egyéb hyperlipidaemia
E7850 Hyperlipidaemia, k.m.n.
I48H0 Pitvari fibrillatio és flutter

5.2. Fontosabb OENO kódok:

A B
OENO OENO megnevezés
11041 Vizsgálat
11301 Kontrollvizsgálat, konzílium
88460 Vérvétel
28620 Prothrombin meghatározása
28610 Thrombin idő meghatározása
28621 Aktivált parciális thromboplasztin idő
3612D Echocardiographia color Doppler
12601 EKG végtag és mellkaselvezetéssel
3617A Duplex UH, nyaki erek
36112 Nyaki erek UH vizsgálata
3616C Transcraniális Doppler vizsgálat
34410 Agykoponya natív CT vizsgálata
34490 CT angiográfia koponya
34411 Agykoponya CT vizsgálat iv. kontrasztanyag adását követőleg
34915 Agykoponya MR vizsgálat natív plusz iv. kontrasztanyag adását követőleg
34948 MR angiográfia, iv. kontrasztanyag adása nélkül
34949 MR angiográfia, iv. kontrasztanyag adásával
33341 Szelektív arteriographia - további ágak, áganként
33351 Szuperszelektív arteriographia - további ágak, áganként

5.3. Fontosabb HBCs kódok

A B
HBCS HBCS megnevezés
01M015D Cerebrovascularis betegségek (kivéve: TIA) praecerebralis elzáródással, rt-PA kezeléssel
01M015A Cerebrovascularis betegségek (kivéve: TIA) praecerebralis elzáródással, speciális kezeléssel
01M015C Cerebrovascularis betegségek speciális vizsgálatokkal igazolva
01M015F Cerebrovascularis betegségek (kivéve: TIA) praecerebralis elzáródással, speciális kezelés nélkül 18 év felett
01M0210 Hypertensiv encephalopathia
01M0160 Átmeneti ischaemiás agyi keringészavar (TIA)
01M0170 Egyéb cerebrovascularis rendellenességek

5.4. Fontosabb ATC kódok

A B
ATC ATC megnevezés
B01AC04 clopidogrel
B01AC05 ticlopidin
B01AC06 acetilszalicilsav
B01AC30 thrombocyta aggregatiót gátlók kombinációi, kivéve heparin
B01AD02 alteplase
C10AA01 simvastatin
C10AA05 atorvastatin
C10AA07 rosuvastatin
C10AX09 ezetimibe
C10BA02 ezetimibe és simvastatin
C10BA05 atorvasztatin és ezetimibe
C09A ACE-inhibitorok önmagukban
C09B ACE-inhibitorok kombinációban
C09CA angiotensin II antagonisták önmagukban
C09D angiotensin II antagonisták kombinációi
C07AB02 metoprolol
C07AB07 bisoprolol
C07AB12 nebivolol
C07AG02 carvedilol
C07BB07 bisoprolol+thiazidok
C07FB02 metoprolol+egyéb vérnyomáscsökkentők
B01AA03 warfarin
B01AA07 acenokumarol
B01AB04 dalteparin
B01AB05 enoxaparin
B01AB06 nadroparin
B01AB12 bemiparin
B01AE07 dabigatran etexilate
B01AX06 rivaroxaban
B01AF02 apixaban
B01AF03 edoxaban

6. Fogalmak, rövidítések:

ACE-gátlók: angiotenzin-konvertáló enzim gátlók
ASA: acetilszalicilsav
ARB: angiotenzin receptor blokkolók
CAS: a. carotis stent
CEA carotis endarterectomia
INR: Nemzetközi Normalizált Ráta
NOAC: novel oral anticoagulans
PF: pitvarfibrilláció
SR: lassú felszívódású készítmény
TIA: átmeneti agyi keringészavar (tranziens ischaemiás attak)